Som ett reaktivt flamskyddsmedel kan det användas i omättade polyestrar, epoxihartser och andra polymermaterial för att förbättra deras flamskyddsegenskaper. Även om dess effekt är något sämre än tetrabromftalsyraanhydrid, gör dess lägre kostnad den lämplig för tillämpningar med måttliga krav på flamskyddsmedel.
Vid syntesen av ftalocyaninpigment och ftalocyaninfärgämnen deltar den i kondensations- eller cykliseringsreaktioner som en nyckelmellanprodukt vid framställningen av gröna pigment och fluorescerande färgämnen. Driften måste utföras under en vattenfri och inert atmosfär för att undvika hydrolys.
Vid framställning av bekämpningsmedelsintermediärer (som ftalocyanin) reagerar den med specifika aminer eller tioler för att bilda svavel- eller kväve-innehållande heterocykliska strukturer, som används vid syntes av fungicider.
Vid tillverkning av alkydhartser och brandhämmande färger- kan den ersätta ftalsyraanhydrid för att introducera stela strukturer och flam{1}}hämmande egenskaper, lämpliga för hög-temperatur eller utomhus väderbeständiga beläggningar-.
Som ett syraanhydridereagens i organisk syntes kan det reagera med nukleofiler som alkoholer och aminer för att bilda estrar eller amider, som ofta används för att konstruera finkemikalier med klorerade aromatiska skelett.
